Nervio periférico

Tumor maligno de la vaina del nervio periférico

Los tumores malignos de la vaina de nervio periférico (MPNST, por sus siglas en inglés) son sarcomas raros y agresivos que aparecen principalmente en la edad adulta; se localizan principalmente en tronco y extremidades inferiores, con una alta asociación con neurofibromatosis tipo 1 (NF1).

Anteriormente, los tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos se llamaban «neurofibrosarcomas».

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Tumor maligno de vaina de nervio periférico tratado con Oncothermia.

 

El siguiente es el caso clínico de un paciente varón de 70 años. El diagnóstico es tumor maligno de vaina de nervio periférico en el glúteo izquierdo. Se le trató con radioterapia, combinada con oncothermia.

 

Diagnóstico

En Septiembre de 2012 se le diagnostica un tumor maligno de la vaina del nervio periférico en la nalga.

 

Tratamiento

Recibió radioterapia de 30 Gy en 10 fracciones durante 2 semanas en septiembre de 2012. En general, después de la radioterapia el tumor permaneció en progreso durante 2 meses.

Se inició la oncothermia 2 o 3 veces por semana, como complemento a la radioterapia.

 

Resultado

El tumor tuvo una regresión con el tratamiento de oncothermia y este proceso continuó gradualmente cuando la oncothermia se mantuvo durante 1 año.

 

(a) Tratamiento de radioterapia
(b) Tratamiento radioterapia y 24 sesiones de Oncothermia
(c) Tratamiento con radioterapia y 48 sesiones de Oncothermia
(d) Tratamiento con radioterapia y 72 sesiones de Oncothermia
(e) Tratamiento con radioterapia y 108 sesiones de Oncothermia (1 año después de iniciar tratamiento.

 

 


Referencia

Jeung, T. , et al. (2015) Results of Oncothermia Combined with Operation, Chemotherapy and Radiation Therapy for Primary, Recurrent and Metastatic Sarcoma. Case Reports in Clinical Medicine4, 157-168. doi: 10.4236/crcm.2015.45033.

 

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